岗位职责

1、协助临床实验室进行iso*****89、cap质量体系建设；
2、协助临床实验室建立、推行临床样本检测质量管理规范；
3、负责质量手册、程序文件等质量管理体系文件的编制、修订、宣贯等；
4、负责质量管理体系运行的指导、协调、监督、检查等维护工作；
5、负责对质量管理体系运行有关数据的统计、分析与反馈；
6、认真履行上级领导安排的工作任务，负责检验室质量监督和检验的管理工作，严格监督产品质量检验关。
7、努力提高检验水平，协调好日常事务，确保检验工作顺利进行，监督并保证完成日常的检验工作。
8、做好相关实验设备的维护和保养

相关经验、技能要求

1、药物分析、化学分析或高分子材料等相关专业，大专以上学历
2、身体健康，无传染性疾病、皮肤病或其他会对医疗器械安全生产造成危害的疾病
3、了解iso 9001，fda，*****85，熟悉公司产品各类资质审核
4、有能力处理客户投诉及突发质量事件的处理
5、一年以上药物或高分子材料实验检验工作经历

联系方式/地图

• 公司地址：上海市嘉定区****
• 邮政编码：********
• 联系电话：********
• 联系人：********
• 传　　真：********
• E-mail：********

您可能感兴趣的职位